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那曲万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

那曲BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

这项检测能帮您了解自身是否存在BRCA基因的先天或后天变化,为癌症用药选择和家族风险提示提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌个人史,想了解用药指导选项的您。
  • 有近亲(如母亲、姐妹)患相关癌症,关心自身遗传风险的您。
  • 被诊断为前列腺癌或胰腺癌,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 在那曲已完成治疗,想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
  • 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
  • 对自身健康状况有深度了解意愿,并愿意为此投资的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体像一座由蓝图(基因)指导建设的大厦。BRCA1和BRCA2是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测就是同时检查两份图纸:一是您出生时就拥有的原始版本(胚系),二是特定组织(如乳腺、卵巢)里图纸是否在生命过程中出现了磨损或修改(体系)。它主要寻找图纸上的‘印刷错误’(突变)。如果发现胚系图纸有先天设计缺陷,意味着您身体的保安系统基础较弱,某些部位(如乳腺、卵巢)未来出问题的风险可能高于常人,并且可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸有后天磨损,这可能提示针对这种‘磨损’的特效药(如PARP抑制剂)可能对您有效,为治疗提供新方向。它不检查所有基因,也不能预测所有疾病,其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份重要的参考信息。

检测过程麻烦吗?

过程很简单,您有多种样本选择。如果选择抽血(全血),就像常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织(如石蜡切片、穿刺组织等),则通常由医疗机构操作获取。在那曲的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式,后续的实验室分析都由我们来处理,您只需等待报告。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行,对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界,极少数情况(如某些特殊类型的基因变化)可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化,我们的报告会进行说明,并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息,最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测疼不疼?需要住院吗?
检测过程本身没有疼痛感,也不需要住院。如果是抽血检测,就和普通的静脉采血一样。如果使用手术中取出的肿瘤组织样本,则无需额外操作。您只需在那曲的合作采样点完成采样,或者将符合要求的组织样本寄送给我们即可,非常方便。
如果我用以前手术留下的肿瘤组织,对组织有什么要求吗?
需要是经病理科确认的肿瘤组织蜡块或未染色的白片。具体要求(如厚度、数量)在您预约后,我们的专业团队会与您或您的医生详细沟通确认。
在其他那曲的医院做同样的检测,价格会一样吗?
您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。
检测结果正常就代表肯定不会得这些癌吗?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)仅代表您因BRCA1/2基因突变导致的遗传风险与普通人群相似,并不能完全排除患癌可能。癌症是多种因素共同作用的结果,包括环境、生活习惯、其他基因等。仍需根据医生建议进行常规的健康筛查。
我的检测结果和报告,你们会怎么保密?
我们严格遵守个人信息保护法。从采样编码开始就实行匿名化处理,检测全流程信息加密。报告仅限您本人或您授权的指定联系人查阅,绝不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保。
  • 若选择抽血,无需特别空腹,但避免过于油腻的饮食。
  • 若提供组织样本,请确保是经病理医生确认的合格样本。
  • 邮寄样本请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息,这对解读至关重要。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容为专业信息参考,不替代医生的诊断和治疗建议。

用户评价 (14条,均分4.9)

冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-03-2912人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后患者,医生建议做这个检测来指导后续用药。原本以为抽血会挺疼的,因为术后手臂一直不太舒服,但护士手法特别好,找血管快又准,下针几乎没感觉,整个过程很顺畅,体验超乎预期。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后患者采样的特殊需求,会特别注意动作轻柔,选用更舒适的采血针具。能为您提供舒适的体验是我们的荣幸,祝您早日康复!

2026-03-2321人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。

机构回复

您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!

2026-03-2645人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

帮我妈妈咨询和办理的,她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通,所有文件都准备了纸质版和电子版,还特意把注意事项用大字打印出来,非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。

机构回复

感谢您细致的反馈。为不同需求的用户,特别是长者,提供便捷、人性化的服务体验,是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。

2026-03-1156人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我阿姨和妈妈都有乳腺癌,我检测出了突变。后续服务里,他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表,还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了,省去了大量查资料和打听的时间,直接就有了方向。

机构回复

能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考,我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新,希望能持续为您提供支持。

2026-03-188人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

检测后收到一条短信,提醒我妥善保管报告和编号,并警告不要轻信任何自称能提供附加服务的来电。这种主动的防诈骗提示,让我(乳腺癌术后)感到他们不仅在保护数据,也在保护我。

机构回复

是的,我们希望能为您筑起全方位的防护墙。保护数据安全的同时,提醒您防范潜在风险也是我们的责任。感谢您的肯定!

2026-03-0517人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

外婆和妈妈都得过卵巢癌,我体检CA125又有点偏高,心里一直七上八下的。做了这个检测,结果还好是阴性,心里的石头总算落了地。解读医生不仅解释了结果,还结合我的家族史,给了我非常具体的定期筛查建议清单,感觉这个钱花得值,买个安心。

机构回复

能为您的健康管理提供明确的科学依据,我们深感欣慰。阴性结果能带来安心,但持续关注和定期筛查依然重要。祝您健康常伴,我们也会持续关注基因科学进展,为您提供更新信息。

2025-07-0659人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现CA125偏高,心里害怕,自己要求做的。从咨询到下单全程线上搞定,适合我这种怕跑医院的人。采血点离家很近,预约时间灵活。就是报告解读部分,虽然附了简要说明,但有些专业术语还是不太懂,希望以后能附个更白话的版本。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已计划推出‘通俗版报告摘要’服务,并配有在线基因咨询师解读,帮助您更好理解报告意义。

2025-04-2730人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

因为有甲状腺结节在观察,医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血,抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力,还让我别看针头,不知不觉就结束了,真的没那么可怕。

机构回复

完全理解您对采血的紧张心情!我们的采样人员都学习过心理安抚技巧,希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法,感谢分享!

2026-02-1927人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,专业性很强。但对于我这种没有医学背景的人来说,有些部分看起来还是有点吃力。虽然后面有电话解读,但如果报告本身能有个更简明的“核心结论概述”版块放在前面,可能会更友好。服务态度是很好的。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们一直在优化报告的用户体验。您提到的“核心结论概述”是非常好的点子,我们已在规划中,希望未来能让报告更清晰易懂。感谢您的反馈!

2024-10-1750人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

我自己是结直肠癌,医生推荐做这个。一开始担心采样复杂,结果发现很简单,在医院抽血的同时,用之前的病理白片就行,不用重新穿刺。而且所有流程都可以在手机上跟踪进度,到了哪一步清清楚楚,心里有底。

机构回复

非常感谢您的分享。我们致力于让检测流程尽可能便捷、透明。利用既有病理样本可以避免患者再次遭受侵入性操作,线上进度跟踪也是为了让您更安心。祝您治疗顺利!

2025-10-0841人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,做这个检测主要是想找靶点。他们的售后服务有个‘专属群’,里面有客服、报告解读员和实验室技术员。我在群里问了个挺偏的技术问题,技术员居然出来回答了,解释得很清楚。这种直接对接专业人员的支持方式,效率特别高,避免了信息层层转达的误差。

机构回复

是的,我们建立跨部门服务群组,就是为了打破壁垒,让用户的问题能得到最快速、最专业的解答。很高兴这个模式能提升您的体验,群组会一直为您开放。

2026-01-2134人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者术后复查项目做的。最满意的是可以同时用血液和组织样本检测,避免二次取样。抽血和调取手术白片一次安排妥当,节省时间。报告等待了两周多,比预期稍长,不过能理解需要精细分析。客服中途还主动告知进度,服务贴心。

机构回复

感谢您的理解与支持!胚系与体系共检测确实需要更复杂的生物信息分析,我们会在保证准确性的前提下,继续努力优化检测周期。

2024-08-2713人觉得有用

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