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那曲万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

那曲肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次检测全面分析600多个关键基因,为您精准寻找有效的靶向药物、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已在那曲医院确诊为实体瘤,希望了解是否有更多可用靶向药的患者。
  • 在那曲接受过治疗但效果不佳,需要寻找新治疗方向的肿瘤患者。
  • 希望了解自身免疫治疗或PARP抑制剂治疗可能性的那曲居民。
  • 考虑化疗,但对副作用有担忧,希望提前预测疗效与风险的普通人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的那曲市民。
  • 对现有治疗方案存疑,希望获得更全面的基因信息来辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给您的肿瘤组织进行一次‘深度体检’。它主要检查两大方面:一是‘武器库’,即寻找肿瘤细胞里的基因弱点,看看有哪些靶向药物能精准打击(检测565个基因的多种变异);二是‘内部环境’,评估肿瘤的‘混乱度’(TMB)和修复能力(MSI、HRR基因),来判断免疫治疗和PARP抑制剂这类疗法是否可能奏效。同时,它还会检查您身体对常见化疗药物的‘耐受性’基因,就像了解喝酒会不会容易脸红一样,预测化疗效果和副作用风险。此外,这项检测包含了对几十个遗传性肿瘤相关基因的筛查,帮助评估您患癌的家族遗传风险。请注意,检测基于提供的组织样本,它反映的是取样时的基因状态,且不能覆盖所有未知基因或罕见变异。

检测过程麻烦吗?

检测本身非常方便,关键在于获取合适的组织样本。您无需特意空腹。您或您的主治医生只需从已有的医院病理科材料(如手术或活检后保存的石蜡切片或组织块)中提供一小部分即可,或者使用新采集的穿刺组织、新鲜手术组织。如果您在那曲,合作机构的专业人员可以协助取样;若不便前往,样本可通过冷链安全邮寄。如果是血液样本,则只需抽取一管静脉血。整个过程(取样本身)通常几分钟到半小时内完成,组织取样可能伴随轻微不适,但均在常规医疗操作范围内。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,针对已知的、有明确临床意义的基因区域进行高深度测序,准确性有良好保障。实验室遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。样本的运输和处理流程也确保了生物安全性。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因变异或检测范围外的基因改变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性或不确定,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序,哪个更好?
选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广,但数据解读复杂,很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因,性价比高,对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思?
这是免疫治疗相关的指标。TMB-H(肿瘤突变负荷高)和MSI-H(微卫星高度不稳定)通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
检测费用里包含专家解读报告的费用吗?
是的,16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议,通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”,是不是用了就一定能有效?
“可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测,提示了较高的有效性概率,但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项,最终效果需要在治疗过程中评估。
预约后能取消或改时间吗?怎么操作?
可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问,告知您的需求即可。我们会协助您处理,并为您重新安排合适的时间,整个过程非常灵活方便。

注意事项

  • 检测费用为16000元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认有可用的合格组织样本。
  • 提交样本前,请确保已签署完整的检测知情同意书。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本后开始计算,约10个工作日。
  • 最终的检测报告是一项专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或治疗参考。
  • 如有任何关于报告解读的疑问,可以联系我们的咨询顾问或您的主治医生。

用户评价 (14条,均分4.6)

田** 已验证 化疗前检测

等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。

2026-03-2840人觉得有用
姚** 已验证 化疗前检测

我是胰腺癌患者,知道这个病治疗选择少,所以特别希望基因检测能带来一丝曙光。选择这款是因为基因数多,想着覆盖面广一点。报告在承诺时间内(10天)拿到了,速度不错。结果确实找到了一个发生率很低的基因融合,虽然目前国内还没上市对应的靶向药,但报告列出了海外已上市的药物和相关的临床试验信息,给了我们努力的方向。对于我们这种‘癌王’,任何一点准确的信息都无比珍贵。

机构回复

请一定保持信心。面对难治性肿瘤,我们致力于通过大Panel检测进行‘深挖’,即使发现罕见靶点,也会提供详尽的全球药物与试验信息,旨在不放弃任何可能性。我们会持续关注相关药物进展。

2026-03-2263人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。

机构回复

非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!

2026-03-2523人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。

2026-03-104人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-1745人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

陪家人抗癌,精力透支。这个检测的便捷性真是帮了大忙,所有沟通都能在微信上完成,不用老打电话。报告也是微信推送,点开就看。对于需要反复查看、对照的病人家属来说,手机里有电子版太方便了,纸质报告反而收起来没怎么翻。

机构回复

您的反馈非常宝贵。我们正致力于构建更完善的数字化服务体系,让信息获取触手可及,减轻照护者的负担。电子报告的便捷性得到您的认可,我们会继续优化。

2026-03-0441人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

给患癌的家人做的检测,最看重准确性。对比了之前在某大医院做的少量基因检测,你们这个600+的报告不仅基因数量多,而且对同一个靶点的检测深度和覆盖更全,还发现了之前没检出的一个罕见融合。虽然等待了完整的14天,但觉得值得。

机构回复

非常感谢您的专业对比和深度认可!我们采用高深度测序,正是为了尽可能不漏检稀有变异,为患者挖掘更多治疗机会。准确性是我们坚守的生命线。

2025-09-2513人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

检测很全面,解读老师也很专业。但说实话,报告本身对普通人还是有点太深了,虽然有一些图表,但很多专业术语和缩写还是看着头晕。如果能针对患者版再做一个更简化、图文并茂的‘一页纸概要’放在最前面,可能会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!您关于制作更简化“一页纸概要”的想法非常好,这能帮助用户快速抓住核心。我们已在产品优化计划中考虑了类似方向,会努力在专业性和可读性之间找到更好平衡。

2025-08-2528人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-02-2629人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

报告质量是好的,专业性很强,医生也采用了里面的建议。我打3星主要是对时效有点小失望。宣传页上说‘最快7个工作日’,但我实际花了整整12个工作日(含周末)才收到,虽然客服解释说是由于样本质量需要重新提取DNA,但等待的每一天都非常煎熬。希望以后如果遇到类似情况,能更主动、更提前地通知客户并给出新的预计时间。当然,最终报告的准确性还是让我放心的。

机构回复

首先为您在等待中产生的焦虑深表歉意。您遇到的情况属于个别样本需要特殊处理的案例,我们已对客服流程进行复盘,务必加强在此类情况下的主动、提前沟通。感谢您的包容与反馈,我们会持续改进服务细节。

2025-03-2562人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

给患肝癌的叔叔做的,取样后等报告等了快三周,有点着急,催了一次。拿到报告后发现内容确实很详尽,连一些新兴的靶点和临床试验都列出来了。医生看了说信息量很大,对考虑后续治疗有帮助。

机构回复

首先为报告中转周期较长给您带来的焦虑表示歉意。由于肝癌基因分析有时复杂度高,为确保结果的准确性,个别案例的周期会稍长。感谢您的耐心等待和理解,我们会持续优化流程,平衡好速度与质量。

2025-12-0339人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!

2026-02-1252人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

作为胃癌患者家属,跑了很多地方咨询,这个产品价格不是最低的,但看了他们官网展示的报告样本和基因清单,感觉比较透明靠谱。实际拿到报告后,里面的用药推荐分了好几个等级,还有临床实验信息,医生都说资料挺全。虽然花了钱,但觉得买到的信息质量是过硬的。

机构回复

感谢您如此用心的对比和选择。我们始终坚持报告的准确性与信息的全面性、透明度,并努力提供超越单纯基因列表的临床关联解读。能获得您和医生的认可,我们备受鼓舞。愿信息助力治疗!

2025-02-0341人觉得有用

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